La presentación de la prueba NIPT by GenePlanet

La prueba NIPT by GenePlanet es una prueba prenatal no invasiva de alta precisión que detecta aneuploidías cromosómicas, incluidas las trisomías 21, 18 y 13, a partir de la semana 10 en adelante del embarazo. La prueba proporciona una indicación de riesgo significativamente más fuerte que los procedimientos de detección tradicionales. Con una tasa de sensibilidad de >99% (validada en más de 147,000 embarazos) y una tasa de falsos positivos de solo 0.05% para las trisomías 21, 18 y 13, nuestra prueba garantiza que se reduzca significativamente el número de mujeres que se sometan a procedimientos de diagnóstico invasivos innecesarios.

Hasta la fecha, se han procesado más de 3,900,000 de muestras NIPT con nuestra tecnología en todo el mundo

Opciones de la prueba de NIPT by GenePlanet

TrisomíasAneplaudías de cromosomas sexualesSyndromes de delecíon/duplicacíonIdenticaión de género
Syndrome de DownSyndrome de Turner60 microdeleciones y duplicaciones**Hombre/Mujer
Syndrome de EdwardsSyndrome de Klinefelter
Syndrome de PatauXXX
22XYY
16
9
*Deleciones y duplicaciones detectables
Syndrome de microdeleción 1q41-q42
Syndrome de duplicación 11q11-q13.3
Syndrome de microdeleción 12q14
Syndrome de deleción 14q11-q22
Syndrome de sobrecrecimiento 15q26
Syndrome de microdeleción 16p11.2-p12.2
Syndrome de microduplicación 16p11.2-p12.2
Syndrome de deleción 17q21.31
Syndrome de duplicación 17q21.31
Syndrome de microdeleción 1p36
Syndrome de deleción 2q33.1 / Syndrome de Glass
Syndrome de deleción 5q21.1-q31.2
Syndrome de deleción 8p23.1
Syndrome de duplicación 8p23.1
Syndrome de Agelman / Syndrome de Prader-Willi
Syndrome Alfa-Talasemia con retraso mental
Syndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS)
Syndrome de tumor de Wilms-Aniridia (WAGR)
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS)
Syndrome branquio-oto-renal (BOR) / Syndrome de Melnick-Frazer
Syndrome de ojo de gato (CES)
Microftalmia sindrómica tipo 6, hipoplasia de la hipófisis
Microftalmia con defectos lineales de la piel
Syndrome de monosomía 9p
Syndrome Orofaciodigital
Panhipopituitarismo, ligado al cromosoma X
Syndrome de Potocki-Lupski (Syndrome de duplicación 17p11.2)
Syndrome de Prader-Willi (Syndrome SIM1)
Syndrome de Axenfeld-Rieger tipo 1 (RIEG1)
Syndrome de Saethre-Chotzen (SCS)
Sordera neurosensorial e infertilidad masculina
Syndrome de Smith-Magenis
Malformación de mano/pie hendido tipo 5 (SHFM5)
Malformación de mano/pie hendido tipo 3 (SHFM3)
Syndrome de hernia diafragmática congénita (HCD/DIH1)
Syndrome tricorrinofalángico tipo 1 (TRPS1)
Syndrome de Van der Woude (VWS)
Tumor de Wilms tipo 1 (WT1)
Syndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (XLP)
Syndrome de microduplicación Xp11.22-p11.23
Syndrome de deleción del cromosoma 10q
Syndrome de microdeleción del cromosoma 10q22.3-q23.31
Syndrome de deleción del cromosoma 18p
Syndrome de deleción del cromosoma 18q
Syndrome de Cornelia de Lange (CDLS)
Syndrome de Cowden (CD)
Syndrome de Cri du Chat (deleción 5p)
Syndrome de Dandy-Walker (DWS)
Syndrome de DiGeorge tipo 2 (DGS2)
Artrogriposis distal tipo 2B (DA2B)
Distrofia muscular de Duchenne (DMD); distrofia muscular de Duchenne / Becker (DMD / BMD)
Syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC)
Syndrome de Feingold
Holoprosencefalia tipo 1 (HPE1)
Holoprosencefalia tipo 4 (HPE4)
Holoprosencefalia tipo 6 (HPE6)
Syndrome de Jacobsen
Syndrome de Langer-Giedion (LGS)
Leucodistrofia con 11q14.2-q14.3
Retraso mental ligado al cromosoma X con deficiencia de la hormona de crecimiento (MRGH)
Ave. Gomez Morín 2111, Plaza Kerkus, SANES, Res. Chipinque, CP: 66297, San Pedro Garza García, Nuevo León, México | +23 49034 314 321 | nipt.mexico@geneplanet.com

Durante el COVID-19, las pruebas y los análisis de muestras permanecen seguros y no representan ningún riesgo para el feto.

Contáctenos y con gusto lo ayudaremos a encontrar la clínica abierta más cercana.

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