La ciencia detrás de la prueba NIPT by GenePlanet

Los fragmentos de ADN celular libre (ADNcl) son partes de ADN circulante corto. En el embarazo, el ADN de células libres de la madre y los fragmentos de ADN fetal se encuentran en el torrente sanguíneo de la madre.

Una prueba NIPT by GenePlanet requiere una muestra de sangre de la madre. Con la tecnología de secuenciación genética de vanguardia y los algoritmos bioinformáticos avanzados, luego analizamos el ADN de células libres en el torrente sanguíneo de la madre y detectamos las anomalías cromosómicas del feto. Si hay anomalías presentes, se detecta un pequeño excedente o déficit al contar ciertos cromosomas particulares.

La tecnología NIPT by GenePlanet proporciona resultados muy precisos con una tasa de detección superior al 99% para las tres trisomías más comunes presentes en el nacimiento (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau). Sin embargo, se debe comprender que las pruebas prenatales no invasivas son pruebas de detección, lo que significa que no son 100% precisas como procedimientos de diagnóstico invasivos, como la amniocentesis.

Blvd. Puerta del Sol 1204, Colinas de San Jerónimo, 64630 | Monterrey, N.L. | México | 81 2474 9988 | nipt.mexico@geneplanet.com

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